- Questo studio clinico di fase II randomizzato e controllato con placebo condotto su TOTUM•070 ha raggiunto l’obiettivo di ridurre il colesterolo LDL (endpoint primario) e ha confermato l’ottima tollerabilità di questo principio attivo.
- Già dopo 3 mesi di integrazione, i risultati hanno dimostrato una riduzione significativa dei livelli ematici di colesterolo LDL (-13%) e dei trigliceridi (-14%).
- I dati completi dallo studio HEART saranno presentati a congressi scientifici internazionali.
- TOTUM•070 risponde all’esigenza non soddisfatta della gestione dell’ipercolesterolemia da lieve a moderata e alle aspettative espresse dai pazienti e dai professionisti sanitari negli studi di mercato1 condotti da Valbiotis.
- Valbiotis si pone l’obiettivo della commercializzazione basata su questi risultati di fase II entro il primo semestre del 2024, e sta intensificando le discussioni con i principali attori in ambito sanitario e nutrizionale.
- L’ipercolesterolemia è uno dei principali fattori di rischio cardiovascolare tra i più diffusi, con una prevalenza del 39% nella popolazione adulta nel mondo, del 48% in Nord America, del 54% in Europa2 e del 62% in Francia3, il che significa 174 milioni di adulti solo negli Stati Uniti e nei cinque principali paesi europei4.
LA ROCHELLE, Francia–(BUSINESS WIRE)–Notizie normative:
VALBIOTIS (FR0013254851 – ALVAL, idonea per PEA/SME), un’azienda di ricerca e sviluppo impegnata nell’introdurre innovazioni scientifiche finalizzate alla prevenzione e al trattamento di malattie metaboliche, annuncia il grande successo dello studio clinico HEART di fase II, che ha raggiunto l’obiettivo di ridurre il colesterolo LDL (endpoint primario) mediante TOTUM•070 e ha confermato l’ottima tollerabilità di questo principio attivo.
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