OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato l’approvazione di HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] come terapia di mantenimento in pazienti affetti da polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP), dopo la stabilizzazione con terapia basata su immunoglobulina somministrata per via endovenosa (IVIG).
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