OSAKA, Giappone, CAMBRIDGE, Massachusetts, HONG KONG, SHANGHAI e FLORHAM PARK, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) e HUTCHMED (Cina) Limited (Nasdaq/AIM:HCM, HKEX:13) (HUTCHMED) oggi hanno annunciato che la FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha concesso di condurre una revisione prioritaria in relazione alla richiesta di nuovo farmaco (NDA) riguardante fruquintinib, un potente inibitore, altamente selettivo, dei recettori del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR) -1, -2 e -3 per il trattamento di pazienti adulti affetti da cancro colorettale (CRC) metastatico già trattato.
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