– I dati mostrano che HYQVIA® [infusione di immunoglobulina al 10% (umana) con ialuronidasi umana ricombinante] ha ridotto il tasso di recidive rispetto a placebo in pazienti CIDP quando utilizzata come terapia di mantenimento
– La società continua ad analizzare i dati con l’obiettivo di inoltrare domande normative negli Stati Uniti e in Europa nell’esercizio fiscale 2022
OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che ADVANCE-1, uno studio clinico randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, di fase 3 volto a valutare HYQVIA® [infusione di immunoglobulina al 10% (umana) con ialuronidasi umana ricombinante] per la terapia di mantenimento della poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP), ha incontrato il suo endpoint primario.
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