PECHINO–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. (“SINOVAC” o la “Società”) (NASDAQ: SVA), fornitore leader di prodotti biofarmaceutici in Cina, ha annunciato che il 31 agosto l’Istituto di Salute Pubblica cileno (Instituto de Salud Pública, ISP) ha approvato una sperimentazione clinica di fase II per il suo vaccino COVID-19 inattivato del ceppo Omicron e per il vaccino COVID-19 trivalente (varianti ancestrale, Delta e Omicron). Lo studio clinico valuterà l’immunogenicità e la sicurezza di una dose di richiamo dei due vaccini candidati in adulti che avevano ricevuto due dosi di richiamo di CoronaVac®, mRNA, o del vaccino COVID-19 con vettore adenovirus.
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