SOMERSET, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Legend Biotech Corporation (NASDAQ: LEGN) (Legend Biotech), un’azienda biotecnologica globale che sviluppa, produce e commercializza terapie innovative per il trattamento di malattie potenzialmente letali, oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha rilasciato l’autorizzazione condizionale all’immissione in commercio per CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) per il trattamento di adulti con mieloma multiplo recidivante e refrattario (RRMM) già trattati in precedenza con almeno tre terapie, tra cui un inibitore del proteasoma (PI), un agente immunomodulatore (IMiD) e un anticorpo anti-CD38, con progressione dimostrata della malattia dall’ultima terapia.
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Contatti con gli investitori:
Joanne Choi, responsabile senior dei rapporti con gli investitori per Legend Biotech
Crystal Chen, responsabile dei rapporti con gli investitori per Legend Biotech
crystal.chen@legendbiotech.com
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