- Tenalisib (RP6530, doppio inibitore di PI3K selettivo dell’isoforma δ/γ con attività SIK3 addizionale) ha mostrato risultati incoraggianti, con un tasso di beneficio clinico del 57,5% in uno studio clinico di fase II attualmente in corso su pazienti con tumore mammario HR+/HER2- localmente avanzato o metastatico
- RP12146, l’inibitore PARP1/2 di nuova generazione di Rhizen, conclude la fase di escalation della dose con un profilo di sicurezza favorevole ed è passato alla fase di espansione della dose nei tumori solidi.
BASILEA, Svizzera–(BUSINESS WIRE)–Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen), un’azienda biofarmaceutica privata in fase clinica con sede in Svizzera, ha annunciato oggi che presenterà i dati di uno studio di Fase 2 in corso su Tenalisib nel carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico e i dati di una fase di escalation della dose conclusa di RP12146 all’ESMO 2022, che si terrà a Parigi dal 9 al 13 settembre 2022.
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