LE MONT-SUR LAUSANNE, Svizzera–(BUSINESS WIRE)–Regen Lab, azienda globale di tecnologia medica di fase commerciale specializzata in ricerca, sviluppo, registrazione, produzione e commercializzazione di prodotti proprietari a base di tessuto ingegnerizzato, annuncia che i suoi dispositivi medici migliori della categoria REGENKIT®, CELLULAR MATRIX fig® e Arthrovisc® hanno ottenuto la certificazione CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici (MDR).
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Contacts
Daphné Van Diermen
Chief Operating Officer
ddiermen@regenlab.com
