17 Maggio 2023

Regen Lab annuncia la nuova certificazione CE del Regolamento Dispositivi Medici (EU MDR 2017/745) che convalida sicurezza e prestazioni delle sue soluzioni proprietarie PRP, migliori della categoria, da sole o con acido ialuronico

L'ottenimento della certificazione CE secondo il Regolamento Dispositivi Medici rafforza il posizionamento di Regen Lab come importante innovatore di dispositivi medici nel settore delle terapie a base di tessuti autologhi ingegnerizzati. Questo traguardo normativo evidenzia le tecnologie brevettate di Regen Lab che sono disponibili in oltre 90 Paesi e sono state utilizzate nel trattamento di pazienti in varie aree terapeutiche (nell'apparato muscolo-scheletrico e genito-urinario, in dermoestetica e nella cura delle ferite) portando alla pubblicazione di oltre 200 studi clinici

Takeda presenterà al 64° congresso annuale dell’American Society of Hematology (ASH) dei dati a dimostrazione dell’impegno dell’azienda verso i pazienti con tumori del sangue e altre patologie ematologiche

EcoVadis accelera le capacità di intelligenza sulla sostenibilità con l’acquisizione di ecotrek

LE MONT-SUR LAUSANNE, Svizzera–(BUSINESS WIRE)–Regen Lab, azienda globale di tecnologia medica di fase commerciale specializzata in ricerca, sviluppo, registrazione, produzione e commercializzazione di prodotti proprietari a base di tessuto ingegnerizzato, annuncia che i suoi dispositivi medici migliori della categoria REGENKIT®, CELLULAR MATRIX fig® e Arthrovisc® hanno ottenuto la certificazione CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici (MDR).
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Contacts
Daphné Van Diermen
Chief Operating Officer
ddiermen@regenlab.com

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