QDENGA®▼ di Takeda (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato]) ottiene l’approvazione per l’utilizzo in Indonesia, indipendentemente da una previa esposizione alla dengue

• La BPOM, l’Agenzia nazionale indonesiana per il controllo farmacologico e alimentare, ha approvato l’utilizzo di QDENGA (TAK-003) nei soggetti da 6 a 45 anni di età¹
• QDENGA è l’unico vaccino contro la dengue approvato in Indonesia nei soggetti senza necessità di test pre-vaccinali
• Per QDENGA, il primo vaccino di Takeda commercializzato al di fuori del Giappone, quella ottenuta in Indonesia è la prima autorizzazione

OSAKA, Giappone, e CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che QDENGA® (vaccino tetravalente anti-dengue [vivo, attenuato]) (TAK-003), il vaccino anti-dengue prodotto dall’azienda, ha ottenuto l’approvazione da parte della BPOM (Badan Pengawas Obat dan Makanan), l’Agenzia nazionale indonesiana per il controllo farmacologico e alimentare, per la prevenzione della dengue causata da qualsiasi sierotipo nei soggetti da 6 a 45 anni di età.

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