OSAKA, Giappone e PASADENA, California–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) e Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ARWR) oggi hanno annunciato che i risultati di uno studio clinico di fase 2 (AROAAT-2002) sul farmaco sperimentale fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) per il trattamento della malattia epatica associata al deficit di alfa-1 antitripsina (AATD) sono stati recentemente pubblicati nel New England Journal of Medicine (NEJM) e illustrati in una presentazione orale al The International Liver Congress™ 2022 – The Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver (EASL).
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Contacts
Takeda – Contatto per i media
Media giapponesi
Ritsuko Nomura
ritsuko.nomura@takeda.com
+81 (0) 466-32-4520
Media statunitensi e internazionali:
Chris Stamm
chris.stamm@takeda.com
+1 (617) 374-7726
Arrowhead – Contatti per gli investitori
Vince Anzalone, CFA
626-304-3400
Arrowhead – Contatti per i media
LifeSci Communications, LLC
Josephine Belluardo, Ph.D.
646-751-4361
OPPURE
LifeSci Advisors, LLC
Brian Ritchie
212-915-2578
