I dati sono serviti da base per la recente autorizzazione da parte della FDA della pomata di ruxolitinib (Opzelura™) all’1,5% per il trattamento topico della vitiligine non segmentale in pazienti adulti e pediatrici di età non inferiore a 12 anni
I dati raccolti in un periodo di 52 settimane dalla fase 3 del programma di sperimentazione clinica TRuE-V dimostrano un aumento della proporzione di pazienti che hanno ottenuto la ripigmentazione con una durata più lunga del trattamento utilizzante la pomata di ruxolitinib1
La vitiligine è una malattia autoimmunitaria cronica caratterizzata dalla depigmentazione della pelle
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che dati raccolti durante la fase 3 del programma di sperimentazione clinica TRuE-V cardine per la valutazione della pomata di ruxolitinib (Opzelura™) all’1,5% in pazienti di età non inferiore a 12 anni affetti da vitiligine non segmentale sono stati pubblicati nel New England Journal of Medicine (NEJM).
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