Il catumaxomab ha ricevuto un parere positivo dal Comitato per i Medicinali per Uso umano dell’EMA (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) alla sua riunione dell’ottobre 2024, e, se approvato, catumaxomab sarà l’unico farmaco approvato per il trattamento farmacologico dell’ascite maligna
Pharmanovia condurrà tutte le attività per lanciare catumaxomab
Si tratta del primo anticorpo monoclonale di Pharmanovia e riflette la nostra continua evoluzione nello sviluppo di specialità farmaceutiche
BASILDON, Inghilterra–(BUSINESS WIRE)–Pharmanovia, una società farmaceutica globale che commercializza nuovi farmaci e rivitalizza, estende ed espande il ciclo di vita di farmaci consolidati, oggi ha annunciato l’espansione del suo portafoglio oncologico con un nuovo accordo di licenza per catumaxomab, per il trattamento dell’ascite maligna.
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