GAITHERSBURG, Md.–(BUSINESS WIRE)–MagBio Genomics, Inc. , azienda globale focalizzata su prodotti a base di microsfere magnetiche per la diagnostica molecolare e la ricerca genomica con biopsia liquida, ha annunciato l’autorizzazione 510(k) della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, l’approvazione del marchio CE e il lancio globale della provetta di raccolta MagXtract. Utilizzata per la raccolta e l’elaborazione dei campioni, la provetta di raccolta MagXtract è il primo mezzo di trasporto molecolare privo di guanidina, approvato dalla FDA e disponibile negli Stati Uniti per il test COVID-19.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Contacts
Joni Ramirez
Merryman Communications
joni@merrymancommunications.com
323-532-0746
