LEO Pharma annuncia l’approvazione di Adtralza da parte della Commissione europea® (tralokinumab) per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave negli adolescenti

• Adtralza, un biologico che ha come bersaglio e neutralizza la citochina interleuchina (IL)-13¹è ora approvato in Europa per gli adolescenti con dermatite atopica da moderata a grave²

BALLERUP, Danimarca–(BUSINESS WIRE)–NON DISTRIBUIBILE NEL REGNO UNITO O IN IRLANDA

LEO Pharma A/S, leader mondiale nel settore della dermatologia medica, ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha esteso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Adtralza^® (tralokinumab) per includere gli adolescenti di età compresa tra i 12 e i 17 anni con dermatite atopica (DA) da moderata a grave, candidati alla terapia sistemica.

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