OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato e concesso la revisione prioritaria della domanda di licenza biologica (BLA) per TAK-003, il candidato vaccino sperimentale contro la dengue dell’azienda. Negli Stati Uniti, TAK-003 è in fase di valutazione per la prevenzione della malattia di dengue causata da qualsiasi sierotipo di virus dengue in individui di età compresa tra i 4 anni e i 60 anni.
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