VARSAVIA, Polonia–(BUSINESS WIRE)–JJP Biologics, azienda specializzata nello sviluppo di agenti biologici proprietari per approcci di medicina personalizzata, ha annunciato il parere favorevole della Commissione europea alla richiesta di designazione del suo prodotto candidato JJP-1212 come medicinale orfano per il trattamento della Dermatosi Bollosa Lineare IgA (LABD). In seguito alla raccomandazione dell’Agenzia Europea dei Medicinali, la Commissione europea ha confermato che l’intenzione di trattare questa patologia con JJP-1212 giustifica lo status di medicinale orfano, sulla base di dati non clinici in vitro e in vivo che dimostrano la riduzione dell’afflusso di granulociti nella zona della membrana basale della pelle e la riduzione dei biomarcatori infiammatori, intervenendo sugli elementi chiave della patogenesi delle vesciche cutanee nella LABD.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Contacts
Bartłomiej Kupiec
C: +48 604 542 348
