1 Marzo 2023

Incyte annuncia il parere positivo del CHMP per ruxolitinib crema (Opzelura™) nel trattamento della vitiligine non segmentale negli adulti e negli adolescenti

A seguito dell'approvazione, ruxolitinib crema sarà il primo trattamento disponibile nell'Unione europea (UE) per la ripigmentazione nella vitiligine non segmentale In Europa sono circa 1,5 milioni i pazienti con diagnosi di vitiligine, una malattia progressiva e complessa con importanti esigenze non soddisfatte Il parere positivo del CHMP si basa su dati di fase 3 che dimostrano i miglioramenti ottenuti con ruxolitinib crema nella ripigmentazione facciale e totale del corpo1

Organon fa investimenti strategici in Claria Medical per sostenere lo sviluppo di dispositivi medici sperimentali per interventi di isterectomia minimamente invasiva

Ageras lancia lo Small-Biz Inflation Tracker, e scopre che i tassi di inflazione superano i prezzi applicati dalle imprese più piccole d’Europa

WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere positivo e ha raccomandato l’approvazione di ruxolitinib crema (Opzelura™) nel trattamento della vitiligine non segmentale con coinvolgimento facciale negli adulti e negli adolescenti di almeno 12 anni.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
Catalina Loveman

+1 302 498 6171

cloveman@incyte.com

Ela Zawislak

+41 21 343 3113

ezawislak@incyte.com

Investitori
Christine Chiou

+1 302 274 4773

cchiou@incyte.com

Comunicati