OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Mass–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) ha annunciato oggi che lo studio clinico randomizzato di fase 3 PhALLCON ha incontrato l’endpoint primario, dimostrando che i pazienti adulti affetti da leucemia linfoblastica acuta positiva per il cromosoma Philadelphia (LLA Ph+) di nuova diagnosi trattati con ICLUSIG® (ponatinib) con chemioterapia a intensità ridotta hanno raggiunto tassi elevati di remissione completa (RC) negativa per malattia minima residua (MRD) rispetto a imatinib.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
Contacts
Media:
Media giapponesi
Jun Saito
jun.saito@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2325
Media al di fuori del Giappone
Emy Gruppo
emy.gruppo@takeda.com
+1 667-444-2252
