Il Regno Unito è il primo paese a concedere una licenza per il biosimilare oftalmico di Teva, Ongavia (ranibizumab)

• Oggi l’MHRA ha concesso una licenza per Ongavia^®▼ (ranibizumab), un biosimilare di Lucentis^®*, per il trattamento della degenerazione maculare (essudativa) correlata all’età (AMD) e diverse altre patologie dell’occhio, come l’edema maculare diabetico e la retinopatia diabetica proliferante
• L’AMD è una delle principali cause di cecità negli adulti in età lavorativa con diabete non controllato.¹
• Ongavia^®▼ sarà il primo biosimilare oftalmico commercializzato da Teva in Europa
• Negli ultimi anni i biosimilari hanno permesso ai sistemi sanitari del Regno Unito e di altri paesi europei di ottenere cospicui risparmi

AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd valuta favorevolmente la decisione dell’Agenzia dei medicinali e dei prodotti sanitari del Regno Unito (MHRA) di concedere una licenza per Ongavia^®, un biosimilare di Lucentis^® (ranibizumab), un’iniezione oculare.

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