COLUMBUS, Ohio–(BUSINESS WIRE)–Forge Biologics, società di sviluppo e produzione a contratto incentrata sulla terapia genica, oggi ha annunciato che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha assegnato la designazione di farmaco prioritario (PRIME) a FBX-101, il candidato farmaco e la nuova terapia genica a base di virus adenoassociato (AAV) di Forge per il trattamento dei pazienti con malattia di Krabbe.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l’unico giuridicamente valido.
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Direttore sanitario
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Senior Vice President, Responsabile dello sviluppo commerciale