- FORE8934 è attualmente sottoposto a valutazione in uno studio clinico di fase 1/2a per il trattamento di tumori solidi in fase avanzata e del sistema nervoso centrale con mutazioni BRAF
- L’azienda prevede di avviare lo studio globale di fase 2 nel quarto trimestre 2022
FILADELFIA–(BUSINESS WIRE)–Fore Biotherapeutics (Fore Bio), un’azienda operante nel settore dell’oncologia di precisione e dedicata allo sviluppo di trattamenti innovativi che offrano un risultato migliore per i pazienti, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato la Fast Track Designation (FTD) a FORE8934, il suo nuovo inibitore sperimentale, a piccole molecole, disponibile in formulazione orale per il trattamento di pazienti affetti da tumore con mutazioni BRAF di Classe 1 (V600) e Classe 2 (comprese le fusioni) che hanno esaurito le terapie precedenti.
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