SAINT-PREX, Svizzera, e PARSIPPANY, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Ferring Pharmaceuticals oggi ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l’autorizzazione per REBYOTA® (microbiota fecale, vivo – jslm), un innovativo bioterapico vivo first in class basato su microbiota indicato per la prevenzione delle recidive dell’infezione da Clostridioides difficile (CDI) nei pazienti di almeno 18 anni, dopo terapia antibiotica per CDI recidivante.
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