- L’analisi per sottogruppo dello studio di fase 3 (PUNCH™ CD3) ha esaminato i dati sulla qualità della vita correlata alla salute nei pazienti trattati con RBX2660 rispetto a placebo
- Analisi separate per sottogruppo hanno preso in esame i dati su sicurezza ed efficacia di RBX2660 in una vasta gamma di pazienti, tra cui quelli di oltre 65 anni con infezione ricorrente da C. difficile e comorbidità esistenti
SAINT-PREX, Svizzera, e PARSIPPANY, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Ferring Pharmaceuticals oggi ha annunciato la presentazione di due analisi per sottogruppo alla Infectious Disease Week (IDWeek) 2022 che caratterizzano ulteriormente RBX2660, un prodotto bioterapico vivo sperimentale studiato per la potenziale capacità di ridurre, dopo il trattamento antibiotico, le recidive dell’infezione da C. difficile (CDI).
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