- Il Comitato consultivo per i vaccini e i prodotti biologici correlati si riunirà il 22 settembre 2022.
- RBX2660 è un bioterapico vivo a base di microbiota in fase di sperimentazione, studiato per il suo potenziale di riduzione delle infezioni ricorrenti da C. difficile dopo il trattamento antibiotico.
SAINT-PREX, Switzerland & PARSIPPANY, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Ferring Pharmaceuticals ha annunciato oggi che il Comitato Consultivo per i Vaccini e i Prodotti Biologici Correlati (VRBPAC) della Food and Drug Administration (FDA) statunitense si riunirà il 22 settembre 2022 per esaminare i dati a supporto della richiesta di licenza biologica (BLA) per RBX2660, un bioterapico vivo a base di microbiota studiato per il suo potenziale di riduzione delle recidive.Infezione da C. difficile (CDI) dopo il trattamento antibiotico.
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