CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)– Aviceda annuncia che la FDA ha approvato la richiesta di nuovo farmaco sperimentale (IND) per AVD-104, un’innovativa nanoparticella glico-mimetica, permettendo così di avviare studi clinici di fase 2 sul trattamento dell’atrofia geografica da degenerazione maculare
Aviceda Therapeutics, azienda biotecnologica a capitale privato in fase clinica focalizzata sullo sviluppo di immunomodulatori di nuova generazione che sfruttano il potere della glicobiologia per modulare il sistema immunitario innato e alleviare le infiammazioni croniche non risolutive, oggi ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha concesso l’autorizzazione IND per AVD-104, consentendo all’azienda di dare il via a studi clinici di fase 2 sul suo principale asset oculare intravitreale per il trattamento dell’atrofia geografica (GA) secondaria da degenerazione maculare legata all’età (AMD).
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