CHAPEL HILL, N.C.–(BUSINESS WIRE)–Areteia Therapeutics oggi annuncia la somministrazione delle dosi ai primi pazienti negli studi EXHALE-2 ed EXHALE-4, nel quadro del programma clinico globale di fase III dell’azienda per la determinazione dell’efficacia e della sicurezza del dexpramipexolo orale nell’asma eosinofila di forma grave. Sono previsti in tutto tre studi clinici nell’ambito del programma globale di sviluppo di fase III.
EXHALE-2 è uno studio globale di 52 settimane randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo (n=1.395 partecipanti), il cui endpoint primario è la valutazione dell’efficacia del dexpramipexolo nella riduzione delle esacerbazioni asmatiche rispetto al placebo.
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